EM BREVE
Monitoramento de Doença Residual Mínima (MRD) de Ultrassensibilidade da Mendelics
RÁPIDO, PRECISO E ACESSÍVEL
O Ultra MRD® da Mendelics faz a avaliação do DNA tumoral circulante (ctDNA) no sangue do paciente oncológico, revelando a evidência molecular do câncer mesmo quando os exames de imagem convencionais não conseguem detectá-lo.
• É uma ferramenta de apoio, que fornece uma informação molecular complementar ao seguimento convencional do paciente.
• Todas as etapas de processamento do exame são feitas em São Paulo - SP, sem envio de amostra ao exterior.
DESTAQUES DO EXAME
Abordagem
tumor-informed
Rastreamento 100% personalizado com base nas variantes do próprio tumor do paciente.
Pan-câncer
Aplicação abrangente para diversos tipos de tumores da rotina oncológica.
Baseado em genoma
As variantes de todo o genoma do tumor são o alvo do monitoramento.
Sensibilidade
de 1 a 10 ppm*
Pode identificar até 1 molécula de ctDNA em 1 milhão de moléculas normais de DNA circulante.
*Ultima Genomics Application Note: Detection of Minimal Residual Disease with Whole Genome Sequencing and High Accuracy ppmSeq™ on the UG 100™
*Ultima Genomics Application Note: Detection of Minimal Residual Disease with Whole Genome Sequencing and High Accuracy ppmSeq™ on the UG 100™
RÁPIDO, PRECISO E ACESSÍVEL
No Ultra MRD®, todas as etapas do exame são realizadas no Brasil, no laboratório da Mendelics em São Paulo - SP
• Sem necessidade de envio ao exterior
• Sem esperar a produção de um painel personalizado, pois as variantes de todo o genoma do tumor do paciente são o alvo do monitoramento
• Com isso, os valores se tornam mais acessíveis e os resultados mais rápidos
MAIOR PRECISÃO DIAGNÓSTICA
Na Mendelics, estamos comprometidos com resultados precisos para que médico e paciente tenham acesso a informações seguras. Por isso, o Ultra MRD® monitora o ctDNA através do sequenciamento baseado no genoma completo do tumor.
• Ao monitorar milhares de variantes presentes na totalidade do genoma tumoral, possibilitamos a detecção do ctDNA mesmo diante de evolução clonal ou em cenários de baixíssima fração alélica.
• Além disso, com o monitoramento das mutações do genoma do tumor, dispensamos o tempo de espera associado à produção de um painel físico customizado.
EXCLUSIVIDADE MENDELICS NO BRASIL
A Mendelics traz ao país a tecnologia de sequenciamento ppmSeq™ da Ultima Genomics, possibilitando:
• Sequenciamento de genoma completo com escalabilidade
• Sensibilidade de partes por milhão (ppm)
• Custo mais acessível ao paciente
• Mais rapidez no resultado, fornecendo suporte às decisões clínicas no tempo exigido pela rotina oncológica
Na tecnologia de sequenciamento ppmSeqTM da Ultima Genomics, apenas mutações detectadas de forma concordante em ambas as fitas do DNA (positiva e negativa) são consideradas válidas.
Com isso, diminui-se consideravelmente o ruído de sequenciamento, que poderia ser interpretado como mutação e gerar um resultado falso-positivo.
ppmSeqTM: paired plus-minus Sequencing: sequenciamento pareado das fitas (+) e (-) do DNA
FEITO 100% NO BRASIL
① Coleta: bloco de parafina (FFPE) + coleta de sangue
Sequenciamento baseado no genoma para identificar variantes específicas do tumor do paciente.
Médico e paciente contam com acompanhamento dedicado da amostra (bloco de parafina), através do concierge da Mendelics.
② Monitoramento longitudinal
Coletas seriadas de sangue ao longo do seguimento clínico (de acordo com o contexto do paciente).
③ Laudo dinâmico de acompanhamento
Acompanhamento objetivo do ctDNA em gráficos com os níveis ao longo das coletas.
Monitoramento de ctDNA: evidências científicas
As sociedades médicas, como a American Society of Clinical Oncology (ASCO), reforçam que, em cenários específicos, o ctDNA tem se mostrado um importante fator prognóstico de recidiva e indicador precoce de progressão.
Junto a outros fatores e ao contexto clínico, o monitoramento de MRD representa uma ferramenta de apoio para a decisão da conduta do paciente.
✔ Logística e processamento feitos 100% no Brasil
✔ Milhares de mutações monitoradas
✔ Não é necessário produzir um painel físico para o paciente
✔ Sensibilidade de 1 a 10 ppm
✔ Ampla capacidade de acompanhar a evolução clonal
〇 Amostras enviadas para o exterior
〇 De 16 a 50 mutações monitoradas*
〇 Um painel físico é produzido para cada paciente
〇 Sensibilidade de 10 a 100 ppm*
〇 Análise direcionada apenas às variantes clonais primárias selecionadas
*Depende do exame/laboratório.
Ultra MRD® da Mendelics
O padrão Mendelics de qualidade e eficiência combinado à tecnologia de ponta para oferecer ao médico informações moleculares precisas e apoiar as decisões no cuidado do paciente.
contato@mendelics.com.br | (11) 5096-6001 | mendelics.com.br